Eva Velimirovic, rođena je u julu 2014. godine. Još decembra 2015. godine Evi je otkriven tumor mozga i nakon operacije u Beogradu januara 2016. godine Evi se uspostavlja maligna dijagnoza, tada definisana kao Anaplastični pilocistični astrocitom WHO III. Najveće šanse za njeno izlječenje nudila je Francuska klinika Gustave Roussy i bolnica Necker-Enfants Malades gdje je Eva nastavila liječenje i prošla još jednu dodatnu operaciju i dugotrajnu hemioterapiju. Poslije dugih godinu i po dana liječenja uspjela je da pobijedi sve najgore prognoze. Evi je u međuvremenu u Francuskoj otkrivena specijalna vrlo rijetka mutacija gena (pod nazivom NTRK2) koja se smatra odgovornom za nastanak tumora. Od jula mjeseca 2017. godine Eva se osjecala odlično i mogla je da se vrati kući među svoje najdraže. Nažalost, redovna kontrola u februaru 2018. godine pokazala je povraćaj (recidiv) tumora na malom mozgu i Eva je morala na hitno liječenje u Francuskoj. Ovog puta, malena Eva se protiv bolesti bori specijalnom eksperimentalnom terapijom Loxo 101. Eva i njena porodica se nadaju da će se gen koji je mutirao biti zauvijek blokiran i time Evin zdravstveni problem sigurno riješen. Za pokrivanje troškova smještaja Eve sa pratiocem u Francuskoj iskorišćen je dio sredstava prikupljen na Teletonu u iznosu od 12.760 eura. Malena Eva je ujedno i prva korisnica sredstava Teletona.